Sara Aliaga / Página Siete. Personal de la unidad de Cuidados Paliativos del Hospital de Clínicas atiende a pacientes.
La Asociación de Enfermos con Cáncer pide celeridad en la entrega de las recetas. El director del Hospital de Clínicas afirma que hoy solucionará el problema.
Página Siete / Verónica Zapana S. / La Paz
Las lágrimas de doña María -como la suelen llamar- no paraban de caer. "Mi mamá no aguanta el dolor y me duele verla así”, decía la mujer que asegura tener en casa a su mamá con cáncer terminal.
Ella contó que acude al Hospital de Clínicas para solicitar una receta valorada de un galeno que prescribe medicamentos para su mamá y así pueda paliar el terrible dolor que sufre su progenitora, pero desde hace un mes recibe la misma respuesta: "No hay recetas valoradas y no podemos ayudarla”.
Entonces la mujer, con gran angustia, busca ayuda de la presidenta de la asociación de pacientes y familiares de cáncer del nosocomio, Rosario Calle, pero lamentablemente ella no puede hacer mucho.
"No es sólo ella la perjudicada por esta causa, son más de 100 personas que sufren en sus domicilios”, afirmó Calle. Por esa razón la asociación se declaró en emergencia y exige una pronta solución a esta carencia.
"Los pacientes no pueden esperar. Sufren de dolor”, lamentó. Contó que hace dos semanas solicitaron a la dirección del nosocomio que se entreguen las recetas valoradas, pero hasta ahora no hay una respuesta favorable.
¿Por qué es tan importante esta receta valorada? Calle explicó que sólo con esas recetas los pacientes pueden comprar medicamentos como morfina o fármacos controlados por unidad o en cantidad en las farmacias. "Como no pueden comprar, sufren bastante”, explicó la dirigente.
Aseguró que algunos pacientes requieren tomar entre dos y cuatro pastillas, y otros requieren medicamentos más fuertes como los inyectables hasta cinco dosis cada día. "Porque ya no les hacen efecto uno o dos”, indicó.
"No hay lío”
Al respecto, el director del nosocomio, Gonzalo Sillerico, aseguró que efectivamente "no hay el recetario, pero ya lo estamos elaborando. No hay lío”.
Explicó que no se lo elaboró antes porque hubo problemas referidos a cierre de gestión y otros aspectos, lo que no permitió acelerar la reposición del recetario. "Pero no es un asunto de mucha importancia. Entre hoy (ayer) y mañana estará listo”, afirmó el responsable de administrar ese hospital.
La presidenta de pacientes con cáncer explicó que ante la falta de respuesta de la dirección, ayer presentó su queja a través de una carta al Servicio Departamental de Salud (SEDES).
"Esperemos que el director (Freddy Valle) pueda dar celeridad a este problema”.
Este medio intentó comunicarse con Valle, para saber qué solución daría, pero informaron que esa autoridad estaba en reunión.
En tanto, otros pacientes terminales prefieren estar internados en la Sala de Cuidados Paliativos, para que ahí les garanticen los fármacos.
"He decaído bastante. Mi familia no podía comprar medicamentos y el dolor era terrible, por eso me trajeron de emergencia y me internaron. Ahora aquí (en la sala) no me falta medicamento y estoy un poco más tranquila”, dijo doña Mercedes, de 45 años, a quien le diagnosticaron cáncer en etapa terminal hace tres meses.
Según María, solicitó que la internen en el nosocomio, pero sus ruegos fueron inútiles, Ahora dice que debe sufrir un calvario en busca de una farmacia que le dé al menos un fármaco por día.
Enfermos acceden con el SIS al 5% de fármacos
Según el jefe de la Unidad de Oncología, Miguel Ángel Quiroga, la lista de medicamentos para pacientes con cáncer, que cubre el Sistema Integral de Salud (SIS) , se redujo en más del 80%.
"Antes se cubría hasta alimentación parenteral (vía venosa), Ahora prácticamente separaron a los medicamentos de oncología de la lista de fármacos, siendo una especialidad tan importante. Los que ahora tienen no les cubre ni el 95% de lo que requieren y el 5% que aún tienen no les sirve de nada, porque son los más básicos y de primera generación, que no hace efecto al paciente”, reclamó el galeno.
Añadió que muchos de los pacientes que son atendidos por el SIS (mujeres embarazadas y hasta el primer año de vida de su niño, niños de cero a cinco años y mayores de 65 años) son pobres, están abandonados por sus familias y lamentablemente deben recurrir a donaciones. "Somos el país más deshumanizado”.
Añadió que el SIS se hizo sin ningún criterio clínico y ése es un perjuicio para la población.
Quiroga lamentó que Bolivia sea el país más atrasado en oncología médica de Latinoamérica. Solicitó un trato oportuno considerando todas las vicisitudes que enfrentan estas personas.
Un medicamento cuesta hasta Bs 420
Postrada en la cama tres de la Sala de Oncología Clínica y Cuidados Paliativos, está postrada en una cama doña Emiliana. Una mujer que lucha por salir de la anemia aguda que el cáncer de mama le provocó.
"Se me están acabando las fuerzas. Ya no puedo más. El dolor es insoportable”, dice la mujer con una voz que se va acortando al respirar.
Ella asegura que cada día debe adquirir medicamentos para la anemia, "Me ponen un medicamento que cuesta 420 bolivianos y mi hermano sale a conseguir de donde sea”, se lamenta la mujer.
Emiliana pide que las autoridades puedan coadyuvar con ella y con los pacientes con cáncer porque los medicamentos que requieren son muy costosos.
Según otra paciente de la sala, es necesario que las autoridades se sensibilicen y puedan colaborar con estos pacientes. "No somos un estorbo, antes nosotros también aportamos al Estado”.
"Antes se cubría hasta alimentación parenteral (vía venosa), Ahora prácticamente separaron a los medicamentos de oncología de la lista de fármacos, siendo una especialidad tan importante. Los que ahora tienen no les cubre ni el 95% de lo que requieren y el 5% que aún tienen no les sirve de nada, porque son los más básicos y de primera generación, que no hace efecto al paciente”, reclamó el galeno.
Añadió que muchos de los pacientes que son atendidos por el SIS (mujeres embarazadas y hasta el primer año de vida de su niño, niños de cero a cinco años y mayores de 65 años) son pobres, están abandonados por sus familias y lamentablemente deben recurrir a donaciones. "Somos el país más deshumanizado”.
Añadió que el SIS se hizo sin ningún criterio clínico y ése es un perjuicio para la población.
Quiroga lamentó que Bolivia sea el país más atrasado en oncología médica de Latinoamérica. Solicitó un trato oportuno considerando todas las vicisitudes que enfrentan estas personas.
Un medicamento cuesta hasta Bs 420
Postrada en la cama tres de la Sala de Oncología Clínica y Cuidados Paliativos, está postrada en una cama doña Emiliana. Una mujer que lucha por salir de la anemia aguda que el cáncer de mama le provocó.
"Se me están acabando las fuerzas. Ya no puedo más. El dolor es insoportable”, dice la mujer con una voz que se va acortando al respirar.
Ella asegura que cada día debe adquirir medicamentos para la anemia, "Me ponen un medicamento que cuesta 420 bolivianos y mi hermano sale a conseguir de donde sea”, se lamenta la mujer.
Emiliana pide que las autoridades puedan coadyuvar con ella y con los pacientes con cáncer porque los medicamentos que requieren son muy costosos.
Según otra paciente de la sala, es necesario que las autoridades se sensibilicen y puedan colaborar con estos pacientes. "No somos un estorbo, antes nosotros también aportamos al Estado”.
No hay comentarios:
Publicar un comentario